Técnico especialista en control de calidad

Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo. Tú apoyas esta visión, aportando experiencia y compartiendo la innovación, la eficiencia y la sostenibilidad como valores. Teniendo en cuenta tu futuro, estamos haciendo una contribución conjunta a la atención médica en todo el mundo, con confianza, transparencia y reconocimiento. Ubicación del puesto: Rubí, Barcelona, Spain

Área funcional: Calidad

Modelo de trabajo: Híbrido

ID de la demanda: 11477

Braun Medical se desea incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad Químico en B. Braun Medical, S.A., en su central de Rubí, integrándose en el área de Quality Control Labs Farma y reportando a la Jefatura de Control de Calidad Químico, en horario de turno partido.

La persona seleccionada se incorporará a un entorno altamente regulado, dinámico y colaborativo, con oportunidades de desarrollo técnico y aprendizaje continuo.

Organizar, coordinar y ejecutar los ensayos analíticos necesarios para la aprobación o rechazo de producto acabado, producto en proceso, estabilidad y monitorizaciones.

Coordinar y priorizar la actividad analítica en función de la carga de trabajo, disponibilidad de personal e instrumentación, coordinando grupos de personal si se requiere.

Revisar resultados analíticos, audit trails de instrumentación y registros GMP, asegurando el cumplimiento de Data Integrity.

Participar en desarrollo, verificación, validación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo redacción de protocolos e informes.

Coordinarse con otros departamentos (Fabricación, Calidad, R&D, Logística de Laboratorio, etc.) para análisis de control en proceso, estudios de estabilidad y validaciones.

Gestionar y mantener la documentación GMP/ISO del área (PNTs, validaciones, desviaciones).

Colaborar activamente en proyectos de mejora continua, digitalización y estandarización, liderazgo de Kaizen y establecimiento de KPIs.

Participar en auditorías, inspecciones y visitas de clientes, así como en la formación de otros miembros del equipo.

Participar activamente en reuniones interdepartamentales, locales y de grupo, aportando criterio técnico y datos de calidad para la toma de decisiones, realizando el seguimiento de acciones y plazos acordados y coordinándose de forma flexible con el equipo para adaptar prioridades y asegurar el correcto funcionamiento del laboratorio.

Nivel alto de inglés.

Experiencia mínima de 5 años en un puesto de similares características, preferentemente en entorno farmacéutico o regulado (GMP).

Amplio conocimiento de técnicas analíticas y trabajo con instrumentación de laboratorio (HPLC, espectroscopía de absorción atómica, etc.).

Experiencia en investigación de OOS, desviaciones y análisis de tendencias.

Conocimiento sólido de GMP y Data Integrity.

Experiencia en LIMS y conocimientos avanzados del software OpenLab (Intelligent Report y automatización de cálculos).

Valorable experiencia en validaciones, transferencias metodológicas y proyectos de mejora.

Capacidad de organización, planificación y priorización eficaz.

Mentalidad práctica, resolutiva y orientada a resultados.

Orientación a la colaboración y al trabajo en equipo.

Y para que puedas dar lo mejor de ti, nuestra propuesta pone en el centro tu bienestar, tu desarrollo y tu experiencia como parte de nuestro equipo:

Modelo híbrido de trabajo

Autobús lanzadera y parking

Actividades deportivas y sociales

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