Auxiliar Laboratorio de Control de Procesos

- Realizarás la revisión de dossieres lote.
- Realizarás la gestión del archivo de dossieres lote.
- Revisarás los Dosieres Lote (Device History Record) de reactivos o instrumentos, previo a la liberación de producto e informa del resultado en SAP.
- Prepararás y revisarás los dosieres de verificación de lotes que requieren ser remitidos a las Autoridades Regulatorias como parte del proceso de liberación de producto.
- Según indicaciones dadas por tu Supervisor/a, supervisarás la ejecución de cambios, retrabajos, fabricaciones especiales u otras actividades que requieran ser verificadas por control de procesos.
- Colaborarás con tu Supervisor/a ayudándole en tareas varias destinadas a garantizar la efectividad del Sistema de Calidad y la productividad, garantizando el cumplimiento de las GMP’s aplicables (ISO 13485, 21CFR820, 21CFR600, CMDCAS u otras) y de los procedimientos internos.
- Seguirás el cumplimiento de las Normas de Seguridad y Salud que te sean de aplicación.

REQUISITOS DESEADOS

- Dispones de Bachillerato o CFGM/CFGS en Mecánica o Electrónica o Química o similares. Se valorará que tengas experiencia en tareas similares dentro de la industria farmacéutica.
- Tienes conocimientos de MS Office. Se valorará que dispongas de conocimientos de SAP (nivel usuario).
- Eres una persona ordenada, organizada, flexible, con habilidades comunicativas y capacidad de adaptación.